Rossie Thais Injante Bustamante, Carmen Dávila Aliaga
El mielomeningocele es la forma más frecuente de disrafismo espinal, representa una anomalía congénita del cierre de neuróporo posterior y su localización cervical es poco frecuente. Se presenta el caso clínico de un neonato nacido en el Instituto Materno Perinatal, que presentó mielomeningocele cervical con deterioro neurológico desde el nacimiento y cariotipo con translocación robertsoniana. Es muy importante fortalecer la prevención de disrafismo espinal en la futura madre y gestante; así como la atención integral clínica y quirúrgica que mejore la sobrevida de estos pacientes.
Myelomeningocele is the most frequent form of spinal dysraphism, it represents a congenital anomaly of posterior neuropore closure and its cervical location is rare. The clinical case of a newborn born at the Perinatal Maternal Institute, who presented cervical myelomeningocele with neurological deterioration from birth and a karyotype with Robertsonian translocation, is presented.
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