Mielomeningocele cervical. Reporte de caso

• Injante-Bustamante, Rossie Thais ^[1] ; Dávila-Aliaga , Carmen ^[1]
  1. [1] Instituto Nacional Materno Perinatal, Lima, Perú.
• Localización: Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal, ISSN-e 2663-113X, Vol. 12, Nº. 2, 2023 (Ejemplar dedicado a: Peruvian Journal of Maternal Perinatal Research), págs. 27-30
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Cervical myelomeningocele. Case report
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    El mielomeningocele es la forma más frecuente de disrafismo espinal, representa una anomalía congénita del cierre de neuróporo posterior y su localización cervical es poco frecuente. Se presenta el caso clínico de un neonato nacido en el Instituto Materno Perinatal, que presentó mielomeningocele cervical con deterioro neurológico desde el nacimiento y cariotipo con translocación robertsoniana.  Es muy importante fortalecer la prevención de disrafismo espinal en la futura madre y gestante; así como la atención integral clínica y quirúrgica que mejore la sobrevida de estos pacientes.

       

  • English

    Myelomeningocele is the most frequent form of spinal dysraphism, it represents a congenital anomaly of posterior neuropore closure and its cervical location is rare. The clinical case of a newborn born at the Perinatal Maternal Institute, who presented cervical myelomeningocele with neurological deterioration from birth and a karyotype with Robertsonian translocation, is presented.