Resumen de Hemofilia B, un sangrado atípicamente abundante durante una prueba rutinaria de un neonato
Alberto Ibáñez Navarro, P. Zardoya Santos, Juan Garbayo Solana, Susana Roncal Pérez-Zabalza, Estibaliz García López
- español
La hemofilia B es un trastorno hematológico producido por el déficit del factor IX. Aunque generalmente se diagnostica cuando el lactante inicia el gateo o deambulación en forma de hemartros o hemorragias musculares, en este caso el debut es a los 3 días de vida, con un sangrado abundante atípico durante una prueba de rutina. La exploración y pruebas complementarias (hemograma, coagulación, ecografías de partes blandas y grandes articulaciones) no revelaron datos de gravedad. El factor IX, que determina la gravedad, pasó del 1% a un 3% en 24 horas por lo que no precisó de tratamiento.
- English
Hemophilia B is a blood disorder caused by a deficiency of factor IX. Although it is usually diagnosed when the infant starts crawling or walking like hemarthroses or muscle bleeds, in this case the debut is at 3 days of age in the face of heavy atypical bleeding during a routine test. Examination and further testing (blood count, coagulation, ultrasound of soft tissue and large joints) revealed no data on complications. Factor IX, which determines the severity, was increased from 1% to 3% in 24 hours and therefore didn’t require treatment.
