Hemofilia B, un sangrado atípicamente abundante durante una prueba rutinaria de un neonato

• Alberto Ibáñez Navarro ^[1] ; Patricia Zardoya Santos ; Juan Garbayo Solana ^[1] ; Susana Roncal Pérez-Zabalza ^[1] ; Estibaliz García López ^[1]
  1. [1] CS de Cintruénigo. Navarra. España
• Localización: Revista Pediatría de Atención Primaria, ISSN 1139-7632, Vol. 24, Nº. 93 (Enero/Marzo), 2022
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Hemophilia B, an atypically heavy bleeding during a routine newborn test
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    La hemofilia B es un trastorno hematológico producido por el déficit del factor IX. Aunque generalmente se diagnostica cuando el lactante inicia el gateo o deambulación en forma de hemartros o hemorragias musculares, en este caso el debut es a los 3 días de vida, con un sangrado abundante atípico durante una prueba de rutina. La exploración y pruebas complementarias (hemograma, coagulación, ecografías de partes blandas y grandes articulaciones) no revelaron datos de gravedad. El factor IX, que determina la gravedad, pasó del 1% a un 3% en 24 horas por lo que no precisó de tratamiento.

  • English

    Hemophilia B is a blood disorder caused by a deficiency of factor IX. Although it is usually diagnosed when the infant starts crawling or walking like hemarthroses or muscle bleeds, in this case the debut is at 3 days of age in the face of heavy atypical bleeding during a routine test. Examination and further testing (blood count, coagulation, ultrasound of soft tissue and large joints) revealed no data on complications. Factor IX, which determines the severity, was increased from 1% to 3% in 24 hours and therefore didn’t require treatment.