Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Líquidos iónicos y ciclodextrinas como selectores quirales para la separación enatiomérica de homocisteína

  • Autores: Maider Greño, María Luisa Marina Alegre, María Castro Puyana
  • Localización: Séptimas Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Universidad de Alcalá: Ciencias e Ingenierías / coord. por Antonio Guerrero Ortega, Germán Ros Magán, Paloma Ruiz Benito, Francisco José Pascual Vives, Cristina Tejedor Martínez, María Vanessa Tabernero Magro, 2019, ISBN 978-84-17729-43-1, págs. 269-276
  • Idioma: español
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • español

      Los líquidos iónicos han demostrado, en los últimos años, un enorme potencial en las técnicas de separación cromatográficas debido a las extraordinarias propiedades que presentan. Aquellos que tienen un centro quiral en su estructura han sido utilizados como selectores quirales en Electroforesis Capilar. La gran mayoría de los estudios publicados hasta el momento se han centrado en la evaluación del efecto sinérgico de estos compuestos con otros selectores quirales tales como ciclodextrinas. El objetivo de este trabajo ha sido investigar la separación enantiomérica del aminoácido no proteico homocisteína por Electroforesis Capilar utilizando como selectores quirales diferentes ciclodextrinas neutras y líquidos iónicos, así como la combinación de ambos.

    • English

      In the last years, ionic liquids have shown a huge potential in separation techniques due to their extraordinary properties. Those ionic liquids having a chiral center on their structure have been used as chiral selectors in Capillary Electrophoresis. Most works have been devoted to the evaluation of synergistic effects between ionic liquids and different selectors like cyclodextrins. The aim of this study was to investigate the enantiomeric separation of the non-protein amino acid homocysteine by Capillary Electrophoresis with different neutral cyclodextrins and ionic liquids as chiral selectors, and their combinations.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno