Polimorfismos en la región promotora del gen de IL10 y su asociación con la enfermedad celiaca

Miryan Susana López; María Mercedes Tiscornia; María Beatriz Dicarlos; Pedro Daría Zapata

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Polimorfismos en la región promotora del gen de IL10 y su asociación con la enfermedad celiaca

Miryan Susana López ^[3] ; María Mercedes Tiscornia ^[3] ; María Beatriz Dicarlos ^[1] ; Pedro Daría Zapata ^[2]
1. [1] Universidad de Buenos Aires
  
  Universidad de Buenos Aires
  
  Argentina
2. [2] Universidad Nacional de Misiones
  
  Universidad Nacional de Misiones
  
  Argentina
3. [3] Ministerio de Salud Pública Misiones. Posadas-Misiones, Argentina
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Localización: Revista Española de Enfermedades Digestivas, ISSN-e 2340-4167, ISSN 1130-0108, Vol. 112, Nº. 12, 2020, págs. 915-920
Idioma: español
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Resumen
- Introducción: en la enfermedad celiaca (EC), la activación de la respuesta inmune lleva a una alteración de la red local de citoquinas. La IL-10 es una citoquina antiinflamatoria esencial en la prevención de patologías inflamatorias. Objetivo: analizar la asociación de polimorfismos de nucleótido simple ubicados en el promotor del gen de interleuquina 10 con la EC, en una población de la provincia de Misiones, Argentina. Pacientes y métodos: se extrajo ADN de sangre entera de 40 pacientes con EC y de 80 controles y se amplificó una región en el promotor del gen de IL10 que contiene los polimorfismos rs1800896A/G, rs1800871T/C y rs1800872A/C. Se estableció el riesgo mediante el cálculo de odds ratios (OR), considerando estadísticamente significativo un p < 0,05. Resultados: entre pacientes celiacos y controles no se observaron diferencias significativas en la distribución de los genotipos del polimorfismo rs1800896. La frecuencia de los genotipos CC de rs1800871T/C y rs1800872A/C fue menor en los celiacos (35 % vs. 65 %; p = 0,002). Presentaron riesgo de EC los portadores del alelo menos frecuente T del rs1800871T/C y del alelo menos frecuente A del rs1800872A/C con un modelo dominante (OR = 2,79; IC 95 %: 1,27-6,09; p = 0,01). Se encontró un efecto de riesgo del haplotipo ATA (OR = 3,05; IC 95 %: 1,25-7,46; p = 0,01). Conclusión: los portadores del alelo menos frecuente T del rs1800871T/C y del alelo menos frecuente A del rs1800872A/C en el promotor del gen IL10 presentan riesgo elevado de EC con un modelo dominante, sin mostrar riesgo para el rs1800896A/G. El haplotipo ATA muestra asociación para el desarrollo de EC.