Síndrome de superposición autoinmune secuencial (hepatitis autoinmune/colangitis esclerosante primaria) y enfermedad inflamatoria intestinal: a propósito de tres casos clínicos
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Paulina Núñez Figueroa [1] ; Rocío Sedano Muñoz [2] ; Rodrigo Quera Pino [2] ; Gonzalo Carrasco-Avino [2] ; Andrés O´Brien [2] ; Javier Brahm Barril [2]
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[1] Hospital San Juan de Dios
Hospital San Juan de Dios
Santiago, Chile
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[2] Clínica Las Condes
Clínica Las Condes
Santiago, Chile
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- Localización: Revista Española de Enfermedades Digestivas, ISSN-e 2340-4167, ISSN 1130-0108, Vol. 112, Nº. 10, 2020, págs. 788-791
- Idioma: español
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Resumen
La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se relaciona con distintas manifestaciones hepáticas como compromiso extraintestinal; la colangitis esclerosante primaria (CEP) es la más frecuente de ellas. Durante su evolución, pueden desarrollarse otras hepatopatías autoinmunes en lo que se conoce como síndrome de superposición (SS), entidad de menor asociación a EII que se presenta en forma concomitante o durante su evolución, lo cual se conoce como SS secuencial. Reportamos tres casos de SS secuencial en los cuales la hepatitis autoinmune es la primera manifestación, que tras 7-19 años de evolución desarrollaron una CEP y posteriormente una EII. Las manifestaciones extraintestinales hepáticas pueden preceder en varios años a la EII, por lo que es importante conocer esta asociación.
