Asociación entre enfermedad inflamatoria intestinal de novo y enfermedad celiaca

• Noemí Manceñido Marcos ^[1] ; Ramón Pajares Villarroya ^[1] ; Silvia Salinas Moreno ^[1] ; M. Rosario Arribas López ^[1] ; Carmen Comas Redondo ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Infanta Sofía. San Sebastián de los Reyes, Madrid
• Localización: Revista Española de Enfermedades Digestivas, ISSN-e 2340-4167, ISSN 1130-0108, Vol. 112, Nº. 1, 2020, págs. 7-11
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • The association between de novo inflammatory bowel disease and celiac disease
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• Resumen
  • español

    Introducción: existen datos controvertidos sobre la asociación entre la enfermedad celiaca (ECe) y la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Objetivo: estudiar la prevalencia de la ECe en pacientes recién diagnosticados de EII. Métodos: estudio observacional retrospectivo con cribado de ECe en pacientes con diagnóstico reciente de EII mediante la determinación de anticuerpos antitransglutaminasa tisular (AATGt) y biopsia duodenal endoscópica. Ninguno de los pacientes había recibido corticoides, inmunosupresores o fármacos biológicos en los tres meses previos a la gastroscopia. En caso de presencia de Marsh 1, se excluyeron otras causas. Se diagnosticó ECe en pacientes con AATGt positivos, biopsia duodenal compatible y buena respuesta a dieta sin gluten. Resultados: se realizó cribado de ECe en 163 pacientes. De ellos, seis tuvieron AATGt positivos (3,7% del total) y cuatro fueron diagnosticados de ECe (tres con colitis ulcerosa y uno con enfermedad de Crohn). Todos los pacientes con ECe y EII tenían niveles de IgA normales, AATGt positivos y marcadores genéticos de ECe. Conclusiones: la prevalencia de ECe en nuestros pacientes con EII es mayor que la referida en otras series publicadas en la literatura de pacientes con EII. La combinación de AATGt y estudio genético de ECe en pacientes con EII permite el cribado de ECe en esta población.

  • English

    Introduction: controversial data have been reported on the potential association between celiac disease (CeD) and inflammatory bowel disease (IBD).

    Objective: to study the prevalence of CeD in patients newly diagnosed cases with IBD.

    Methods: an observational, retrospective study was performed in patients with newly diagnosed IBD who were screened for CeD by anti-tissue transglutaminase antibodies (anti-tTG) measurements and an endoscopic duodenal biopsy. No patients had received corticosteroids, immunosuppressants or biologic drugs within the three months prior to gastroscopy. In the presence of Marsh 1, other causes were ruled out. CeD was diagnosed in patients positive for anti-tTG, compatible duodenal biopsy findings and a good response to a gluten-free diet.

    Results: a total of 163 patients were screened for CeD. Of these, six (3.7%) were positive for anti-tTG and four were diagnosed with CeD (three had ulcerative colitis, one had Crohn’s disease). All patients with both CeD and IBD had normal IgA levels, positive anti-tTG and CeD genetic markers.

    Conclusions: the prevalence of CeD in our patients with IBD was higher than that reported in the literature for other series of patients with IBD. A combination of anti-tTG testing and CeD genetics may screen patients for CeD in this population of patients with IBD.