Resumen de Neurofibroma mediastínico en el contexto de enfermedad de Von Recklinghausen
María Teresa Elías Hernández, Remedios Otero Candelera, José Gregorio Soto Campos, Jesús F. Sánchez Gómez, Eva Tabernero Huguet, A. Verano Rodríguez
El neurofibroma, tumor que se origina a partir de las células de Schwann y los fibroblastos de las vainas de los nervios periféricos, es la característica predominante de la neurofibromatosis tipo 1. Aunque los neurofibromas cutáneos, óseos y retroperitoneales son bien conocidos, la afectación de órganos intra-abdominales y del mediastino es más infrecuente. Presentamos aquí el caso de un varón con neurofibromatosis periférica, que además de manchas café con leche y neurofibromas cutáneos, era portador de un neurofibroma mediastínico.
