Neurofibroma mediastínico en el contexto de enfermedad de Von Recklinghausen

• Elías Hernández, M.T. ^[1] ; Otero Candelera, R. ^[1] ; Soto Campos, G. ^[1] ; Sánchez Gómez, J.F. ^[1] ; Tabernero Huguet, E. ^[1] ; Verano Rodríguez, A. ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Virgen del Rocío

     Hospital Universitario Virgen del Rocío

     Sevilla, España

     
• Localización: Neumosur: revista de la Asociación de Neumólogos del Sur, ISSN-e 0214-6266, Vol. 8, Nº. 3, 1996, págs. 50-53
• Idioma: español
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• Resumen

  • El neurofibroma, tumor que se origina a partir de las células de Schwann y los fibroblastos de las vainas de los nervios periféricos, es la característica predominante de la neurofibromatosis tipo 1. Aunque los neurofibromas cutáneos, óseos y retroperitoneales son bien conocidos, la afectación de órganos intra-abdominales y del mediastino es más infrecuente. Presentamos aquí el caso de un varón con neurofibromatosis periférica, que además de manchas café con leche y neurofibromas cutáneos, era portador de un neurofibroma mediastínico.