José Montes Jiménez, M.B. Lorente Mañas, Antonio Valiente Álvarez, Lucas Bermudo Añino
La hipoplasia dérmica focal es un trastorno genético muy infrecuente, que se caracteriza por anomalías severas de desarrollo de los tejidos y órganos derivados del ecto y mesodermo. En función de su escasa incidencia, presentamos un caso de síndrome de Goltz en una paciente de 13 años con especial atención a los signos odontoestomatológicos y faciales, de rara presentación.
Focal dermal hypoplasia is a very rare genetic disorder characterized by severe developmental anomalies of the tissues and organs derived from ectoderm and mesoderm. Because of its rare incidence, a case of Goltz syndrome in a 13-year-old female es presented with details of the odotostomatological and facial features rarely encountered and observed in the present case.
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