La hipoplasia dérmica focal es un trastorno genético muy infrecuente, que se caracteriza por anomalías severas de desarrollo de los tejidos y órganos derivados del ecto y mesodermo. En función de su escasa incidencia, presentamos un caso de síndrome de Goltz en una paciente de 13 años con especial atención a los signos odontoestomatológicos y faciales, de rara presentación.
Focal dermal hypoplasia is a very rare genetic disorder characterized by severe developmental anomalies of the tissues and organs derived from ectoderm and mesoderm. Because of its rare incidence, a case of Goltz syndrome in a 13-year-old female es presented with details of the odotostomatological and facial features rarely encountered and observed in the present case.
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