Resumen de Epidermólisis ampollar adquirida clásica: reporte de un caso tratado con colchicina

Mariana Tula, Mónica Pazos, Mª Belén Marín, Emilia M. Cohen Sabban, Horacio Cabo

• español

  La epidermólisis ampollar adquirida clásica es una enfermedad ampollar subepidérmica de etiología autoinmune, de curso crónico y baja incidencia. Se manifiesta con fragilidad cutánea y ampollas de contenido serohemático en áreas de roce o traumatismo que evolucionan a cicatrices hiperpigmentadas y quistes de Millium. Su diagnóstico se realiza por la correlación entre la clínica, la histopatología y la inmunofluorescencia directa con técnica de salt-split. Debido a su refractariedad a múltiples esquemas de tratamiento, el manejo terapéutico de la epidermólisis ampollar adquirida es difícil y poco exitoso; sin embargo, se han reportado casos con buena respuesta a ciertos medicamentos, entre ellos la colchicina, como en el caso que presentamos, con una epidermólisis ampollar adquirida clásica que tuvo una evolución favorable con esta droga.

• English

  Classic acquired epidermolysis bullosa is a subepidermal autoimmune blistering disease of chronic course and low incidence. It presents with skin fragility and blisters of serohematic content in areas of friction or traumatism that evolve to hyperpigmentation and milia. The diagnosis is made through a correlation between clinical, histopathology and direct salt-split skin immunofluorescence. Although therapeutic management of acquired epidermolysis bullosa has been frequently difficult and unsuccessful, some satisfactory response has been described with certain medications such as colchicine. We report a case of a classic acquired epidermolysis bullosa with favorable drug-response to colchicines. An acquired epidermolysis bullosa classic case with a favorable drug-response evolution is introduced here