Epidermólisis ampollar adquirida clásica: reporte de un caso tratado con colchicina

• Mariana Tula ^[1] ; Mónica Pazos ^[1] ; Mª Belén Marín ^[1] ; Emilia Cohen Sabban ^[1] ; Horacio Cabo ^[1]
  1. [1] Servicio de Dermatología, Instituto de Investigaciones Médicas «Alfredo Lanari»- UBA. Ciudad de Buenos Aires, Argentina
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 46, Nº. 1, 2018, págs. 46-51
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Classic epidermolysis bullosa acquisita: report of a case treated with colchicine
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• Resumen
  • español

    La epidermólisis ampollar adquirida clásica es una enfermedad ampollar subepidérmica de etiología autoinmune, de curso crónico y baja incidencia. Se manifiesta con fragilidad cutánea y ampollas de contenido serohemático en áreas de roce o traumatismo que evolucionan a cicatrices hiperpigmentadas y quistes de Millium. Su diagnóstico se realiza por la correlación entre la clínica, la histopatología y la inmunofluorescencia directa con técnica de salt-split. Debido a su refractariedad a múltiples esquemas de tratamiento, el manejo terapéutico de la epidermólisis ampollar adquirida es difícil y poco exitoso; sin embargo, se han reportado casos con buena respuesta a ciertos medicamentos, entre ellos la colchicina, como en el caso que presentamos, con una epidermólisis ampollar adquirida clásica que tuvo una evolución favorable con esta droga.

  • English

    Classic acquired epidermolysis bullosa is a subepidermal autoimmune blistering disease of chronic course and low incidence. It presents with skin fragility and blisters of serohematic content in areas of friction or traumatism that evolve to hyperpigmentation and milia. The diagnosis is made through a correlation between clinical, histopathology and direct salt-split skin immunofluorescence. Although therapeutic management of acquired epidermolysis bullosa has been frequently difficult and unsuccessful, some satisfactory response has been described with certain medications such as colchicine. We report a case of a classic acquired epidermolysis bullosa with favorable drug-response to colchicines. An acquired epidermolysis bullosa classic case with a favorable drug-response evolution is introduced here