Resumen de Coledocolitiasis en paciente con síndrome de Kartagener
E. Moya Sánchez, V. Medina Salas, J. García Espinosa
- español
El síndrome de Kartagener es una enfermedad genética infrecuente de herencia autosómica recesiva caracterizada por la triada situs inversus, sinusitis de repetición y bronquiectasias.
Presentamos un caso de coledocolitiasis en un paciente con síndrome de Kartagener y sus hallazgos por imagen, resaltando la importancia de reconocerlos con el fin de realizar un diagnóstico de conjunto que permita aplicar un tratamiento adecuado y descartar otras posibles causas de dolor abdominal localizado en hipocondrio izquierdo.
- English
Kartagener syndrome is an uncommon genetic disorder of autosomal recessive inheritance characterized by the triad of situs inversus, recurrent sinusitis and bronchiectasis.
We present a case of choledocholithiasis in a patient with Kartagener syndrome and the imaging findings, highlighting the importance of recognizing them in order to make a joint diagnosis that allows to apply an adequate treatment and rule out other possible causes of localized abdominal pain in the left hypochondrium.
