Coledocolitiasis en paciente con síndrome de Kartagener

• Autores: E. Moya Sánchez, V. Medina Salas, J. García Espinosa
• Localización: Revista andaluza de patología digestiva, ISSN 1988-317X, Vol. 41, Nº. 3, 2018, págs. 162-163
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Choledocholithiasis in a patient with Kartagener syndrome
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    El síndrome de Kartagener es una enfermedad genética infrecuente de herencia autosómica recesiva caracterizada por la triada situs inversus, sinusitis de repetición y bronquiectasias.

    Presentamos un caso de coledocolitiasis en un paciente con síndrome de Kartagener y sus hallazgos por imagen, resaltando la importancia de reconocerlos con el fin de realizar un diagnóstico de conjunto que permita aplicar un tratamiento adecuado y descartar otras posibles causas de dolor abdominal localizado en hipocondrio izquierdo.

  • English

    Kartagener syndrome is an uncommon genetic disorder of autosomal recessive inheritance characterized by the triad of situs inversus, recurrent sinusitis and bronchiectasis.

    We present a case of choledocholithiasis in a patient with Kartagener syndrome and the imaging findings, highlighting the importance of recognizing them in order to make a joint diagnosis that allows to apply an adequate treatment and rule out other possible causes of localized abdominal pain in the left hypochondrium.