Desarrollo de Gastro retentivo Drug Delivery System de Cefalexina mediante el uso de diseño factorial

• Autores: B RAO Prakash, Neelima Ashok Kottan, VS. Snehith, C. Ramesh
• Localización: Ars pharmaceutica, ISSN 0004-2927, ISSN-e 2340-9894, Vol. 50, Nº. 1, 2009, págs. 8-24
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Development of Gastro Retentive Drug Delivery System of Cephalexin by using Factorial Design
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    El objetivo de este trabajo de investigación fue formular y optimizar el sistema de administración de fármacos que contiene cefalexina flotante utilizando un diseño factorial 23. comprimidos flotantes se prepararon por el método de compresión directa que incorpora HPMC K4M, goma de xantano, goma guar, bicarbonato sódico y ácido tartárico como agente generador de gas. Se estudió la relación de polímero, el tipo de polímero y ácido tartárico en flotante tiempo de retraso y el perfil de liberación de cefalexina: La influencia de las variables independientes como, polímero. Se encontró que el exponente de difusión (n) de Krosmeyer Peppas para la formulación optimizada para ser 0,635, que indica el mecanismo de liberación del fármaco era el transporte anómalo. Flotante tiempo de retraso de la formulación optimizada era 1,50 min y se mantuvo boyante durante 24 horas. formulación optimizada se verifica la estabilidad a 40ºC / 75% de humedad relativa que se encontró que era estable. estudio de microscopía electrónica de barrido reveló la formación de gel. estudios de FT-IR revelaron que no hubo interacción química entre cefalexina y otros excipientes.

  • English

    The objective of this research work was to formulate and optimize the floating drug delivery system containing cephalexin using 23 factorial design. Floating tablets were prepared by direct compression method incorporating HPMC K4M, xanthan gum, guar gum, sodium bicarbonate and tartaric acid as gas generating agent. The influence of independent variables like, polymer: polymer ratio, polymer type and tartaric acid on floating lag time and cephalexin release profile were studied. The diffusion exponent (n) of Krosmeyer Peppas for optimized formulation was found to be 0.635 which indicates the mechanism of drug release was anomalous transport. Floating lag time of optimized formulation was 1.50 min and remained buoyant for 24 hrs. Optimized formulation was checked for stability at 40ºC / 75% RH which was found to be stable. Scanning electron microscopy study revealed gel formation. FT-IR studies revealed that there was no chemical interaction between cephalexin and other excipients.