Francisco M. Honrubia López, María Pilar Grijalbo
Se han presentado dos casos de síndrome de Behcet con patología ocular distinta. Ambos casos se iniciaron como uveítis no granulomatosas sin manifestaciones sistémicas, y con perseverancia y observación clínica se pudo llegar a un diagnóstico correcto. Se ha dedicado particular atención a tres aspectos que han despertado poco interés en la literatura oftalmológica y cuya valoración puede llevar a un diagnóstico acertado cuando una investigación a fondo de las uveítis no aporta ningún dato positivo (1). Los enfermos pueden tener una intensa afectación ocular por muchos años, con mínima o ninguna manifestación sistémica (2). La patología ocular puede ser predominantemente de polo anterior o del polo posterior (3). Las crisis de exacerbaciones y recurrencias son agudas y tormentosas.
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