Síndrome de Behcet

• Autores: Francisco M. Honrubia López, María Pilar Grijalbo
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 35, Nº. 6 (JUN), 1975, págs. 665-670
• Idioma: español
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• Resumen

  • Se han presentado dos casos de síndrome de Behcet con patología ocular distinta. Ambos casos se iniciaron como uveítis no granulomatosas sin manifestaciones sistémicas, y con perseverancia y observación clínica se pudo llegar a un diagnóstico correcto. Se ha dedicado particular atención a tres aspectos que han despertado poco interés en la literatura oftalmológica y cuya valoración puede llevar a un diagnóstico acertado cuando una investigación a fondo de las uveítis no aporta ningún dato positivo (1). Los enfermos pueden tener una intensa afectación ocular por muchos años, con mínima o ninguna manifestación sistémica (2). La patología ocular puede ser predominantemente de polo anterior o del polo posterior (3). Las crisis de exacerbaciones y recurrencias son agudas y tormentosas.