Luis E. Alejos Ramirez, Ana Garzarán Tejeiro, M. Pastor Espuig
El síndrome Vogt-Koyanagi-Harada es una panuveitis granulomatosa bilateral que cursa con desprendimiento de retina seroso y que puede acompañarse de afectación del sistema nervioso central, alteraciones dermatológicas y auditivas1. Afecta adultos de ambos géneros entre los 20 y 50 años de edad con una prevalencia 1-4% de las uveítis en series americanas y 10% en series asiáticas
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