Síndrome Uveomeningeo Vogt-Koyanagi-Harada

• Alejos Ramirez, Luis E. ^[1] ; Garzaran Tejeiro, Ana ^[1] ; Pastor Spuig, Maria ^[1]
  1. [1] Hospital Obispo Polanco

     Hospital Obispo Polanco

     Teruel, España

     
• Localización: Atalaya Médica Turolense, ISSN-e 2254-2671, Nº. 11, 2017, págs. 64-66
• Idioma: español
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• Resumen

  • El síndrome Vogt-Koyanagi-Harada es una panuveitis granulomatosa bilateral que cursa con desprendimiento de retina seroso y que puede acompañarse de afectación del sistema nervioso central, alteraciones dermatológicas y auditivas1.  Afecta adultos de ambos géneros entre los 20 y 50 años de edad con una prevalencia 1-4% de las uveítis en series americanas y 10% en series asiáticas