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Propagación in vitro de acacia mangium willd

    1. [1] Universidad de Córdoba.
    2. [2] Universidad de Córdoba.Facultad de Ciencias agronómicas.
  • Localización: Biotecnología en el Sector Agropecuario y Agroindustrial: BSAA, ISSN-e 1909-9959, ISSN 1692-3561, Vol. 11, Nº. 1 (Enero a Junio), 2013, págs. 81-87
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • IN VITRO PROPAGATION OF Acacia mangium Willd
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Acacia (Acacia mangium Willd) es una de las especies forestales más plantadas por la calidad de su madera y rápido crecimiento; sin embargo, los estudios de propagación clonal son pocos. El presente trabajo tuvo como objetivo desarrollar un protocolo de micropropagacion a partir de explantes con meristemos preexistentes. Los explantes consistieron de brotes de plantas de tres meses de edad mantenidas en invernadero. La desinfección se realizó con diferentes concentraciones de hipoclorito de sodio y antibióticos, y fueron establecidos en medio MS con diferentes concentraciones (0; 0,44; 0,88 y 2,22 µM) de BAP. Los brotes micropropagados fueron enraizados con diferentes dosis de ANA y AIB, finalmente los brotes, con o sin raíces, fueron transferidos a condiciones ex vitro para evaluar el porcentaje de supervivencia. Los datos mostraron que 1,0% NaOCl y cefalexina (2 mg L-1) permitieron obtener el mayor porcentaje de explantes libres de contaminación (67%). El mayor número promedio de brotes ocurrió con 2,22 µM de BAP y el mayor número promedio de raíces se observo al utilizar 2,69 µM de ANA. La adaptación de las plantas en condiciones ex vitro fue exitoso lográndose obtener un 87% de supervivencia. 

    • English

      Acacia (Acacia mangium Willd) is one of the most planted forest species because of the quality of its wood; however, and despite its importance is not easy to find juvenile plant material in adult trees to be used as a source for vegetative propagation. The present research had as objective to develop a micropropagation protocol for acacia from preexisting meristems. The explants consisted of stem section isolated from three months old plants maintained in under greenhouse condition sand shoots from in vitrogerminatedseeds. Surface disinfection was done with different sodium hypochlorite (NaOCl) concentrations plus antibiotics. Disinfected shoots were established in semisolid MS with different BAP concentrations (0; 0,44; 0,88 and 2,22 µM). Multiplied shoots were rooted using different NAA and IBA amounts and finally shoots with, or without, roots were transferred to ex vitro conditions to evaluate field adaptation. The data showed that 1,0% NaOCl and cefalexina (2 mg L-1)  allowed the highest percentage of non-contaminated explants (67%). Explants cultured with 2,22 µM BAP produced the highest number of new shoots, while 2,69 µM ANA induced more roots per shoot. An 87% survival was observed.


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