Denis Espinal López, Fernando Salinas, Perla David Murillo, María Sosa Ferrari
La histiocitosis pulmonar de células de Langerhans es una enfermedad rara que se caracteriza por la infi ltración de uno o más órganos por células de Langerhans. Puede manifestarse por fatiga al esfuerzo o la aparición espontánea de neumotórax. La mayoría de los casos son asintomáticos y puede descubrirse de manera fortuita por la aparición de anomalías radiológicas. Presentamos paciente masculino de 20 años, no fumador y sin antecedentes patológicos; manifestando dolor, súbito, de tipo pleurítico en hemitórax derecho, de 1 día de evolución, intensidad severa, se exacerba a la inspiración profunda, acompañado de disnea. La radiografía de tórax PA mostro neumotórax en hemitórax derecho. Se realiza toracotomía exploratoria y se evidencia lesiones granulomatosa, se realiza exéresis y se envía al laboratorio. El reporte depatología, demuestra acúmulos de histiocitos con núcleo oval y citoplasma eosinófi lo, relacionándolo con la clínica del paciente se diagnostica como Neumotórax Espontaneo secundario a Granuloma Eosinofílico.
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