Resumen de Sindrome de Ohtahara: a propósito de un caso
Brenda Noemí Corimanya Capitán, Marcel Alonso Díaz Nolazco, Eduardo Falla Vidarte
Introducción: El síndrome de Ohtahara es una encefalopatía epiléptica infantil temprana severa que se caracteriza por crisis tempranas, espasmos tónicos frecuentes, crisis parciales y ocasionalmente crisis mioclónicas, con patrón brote-supresión en el electroencefalograma. Reporte de Caso: Presentamos el caso clínico de una paciente de 1 mes 15 días de edad con espasmos tipo tónico de miembros superiores e inferiores, que inicia crisis a los 15 días de vida, con un EEG característico de la enfermedad de síndrome de Ohtahara: onda tipo burst – suppression, diagnosticado y tratado en el Hospital Regional Lambayeque, en Abril del 2014. Clínicamente se manifestó en el primer mes de vida, como lo refiere un estudio, Síndrome de Ohtahara: Casuística de 10 años en el Hospital Infantil de México Federico Gómez; realizado por Delgado M., et al., específicamente según Beal J. durante las 2 primeras semanas de vida, con espasmos tónicos que pueden presentarse en salvas o aislados, crisis focales; además relacionado a causa estructural, según imagen tomográfica y de resonancia magnética cerebral. Interpretación: La importancia de presentar este caso clínico es reconocer oportunamente las manifestaciones clínicas de esta patología y brindar tratamiento oportuno para evitar mayores complicaciones; además registrar casos infrecuentes como este, y no catalogarlos, como una epilepsia neonatal.
