Sindrome de Ohtahara: a propósito de un caso

• Corimanya-Capitán, Brenda Noemí ^[1] ; Díaz-Nolasco, Marcel Alonso ^[1] ; Falla-Vidarte, Eduardo ^[1]
  1. [1] Universidad Nacional Pedro Ruíz Gallo

     Universidad Nacional Pedro Ruíz Gallo

     Lambayeque, Perú

     
• Localización: Revista Hispanoamericana de Ciencias de la Salud (RHCS), ISSN-e 2215-4256, Vol. 1, Nº. 2, 2015 (Ejemplar dedicado a: Julio-Diciembre 2015), págs. 125-128
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción: El síndrome de Ohtahara es una encefalopatía epiléptica infantil temprana severa que se caracteriza por crisis tempranas, espasmos tónicos frecuentes, crisis parciales y ocasionalmente crisis mioclónicas, con patrón brote-supresión en el electroencefalograma. Reporte de Caso: Presentamos el caso clínico de una paciente de 1 mes 15 días de edad con espasmos tipo tónico de miembros superiores e inferiores, que inicia crisis a los 15 días de vida, con un EEG característico de la enfermedad de síndrome de Ohtahara: onda tipo burst – suppression, diagnosticado y tratado en el Hospital Regional Lambayeque, en Abril del 2014. Clínicamente se manifestó en el primer mes de vida, como lo refiere un estudio, Síndrome de Ohtahara: Casuística de 10 años en el Hospital Infantil de México Federico Gómez; realizado por Delgado M., et al.,  específicamente según Beal J. durante las 2 primeras semanas de vida, con espasmos tónicos que pueden presentarse en salvas o aislados, crisis focales; además relacionado a causa estructural, según imagen tomográfica y de resonancia magnética cerebral. Interpretación: La importancia de presentar este caso clínico es reconocer oportunamente las manifestaciones clínicas de esta patología y brindar tratamiento oportuno para evitar mayores complicaciones; además registrar casos infrecuentes como este, y no catalogarlos, como una epilepsia neonatal.