Resumen de Papel del polimorfismo Apa1 del gen VDR en el riesgo de osteoporosis en mujeres mexicanas posmenopáusicas

Osvaldo Daniel Castelán Martínez, Nalleli Vivanco Muñoz, Edith Falcón Ramírez, Margarita Valdés Flores, Patricia Clark M.

• español

  Objetivo: Analizar la asociación entre el polimorfismo Apa1 del receptor de vitamina D (VDR) y la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas mexicanas. Material y métodos: Se realizó un estudio transversal para determinar la asociación entre el polimorfismo Apa1 del VDR (rs7975232) y la osteoporosis y la osteoporosis más fractura en 534 mujeres mestizas posmenopáusicas de la Ciudad de México. La densidad mineral ósea (DMO) se evaluó mediante absorciometría dual de rayos X (DXA). La genotipificación se realizó mediante PCR en tiempo real con un ensayo de discriminación alélica.

  Resultados: Las frecuencias alélicas de Apa1 no fueron diferentes entre los grupos. No se encontró ninguna asociación entre los genotipos Apa1 y la osteoporosis (AA, odds ratio [OR]: 1.08; intervalo de confianza [IC] 95%: 0.62-1.87; AC, OR: 0.70; IC 95%: 0.45-1.07). Se obtuvieron resultados similares para la osteoporosis más fractura (AA: OR: 0.93; IC 95%:

  0.50-1.71; AC: OR: 0.70; IC 95%: 0.45-1.07). Después de ajustar por edad el resultado se mantuvo.

• English

  Aim: To analyze the association between Apa1 VDR polymorphism and osteoporosis in Mexican mestizo postmenopausal women. Methods: A cross-sectional study was conducted in 534 postmenopausal mestizo women from Mexico City to determine the association of the Apa1 Vitamin D Receptor gene polymorphism (rs7975232) with osteoporosis and osteoporosis plus fracture. Bone mineral density (BMD) was assessed using dual-energy X-ray absorptiometry. Genotyping was performed using real-time PCR with an allelic discrimination assay. Results: The Apa1 allele frequencies were no different between groups. No association was found between Apa1 genotypes and osteoporosis (AA, OR: 1.08; 95% CI: 0.62-1.87; AC, OR: 0.70; 95% CI: 0.45-1.07). Similar results were obtained for osteoporosis plus fracture (AA, OR: 0.93; 95% CI: 0.50-1.71; AC, OR: 0.70;

  95% CI 0.45-1.07). After adjusting for age, the result remained. Conclusion: These findings are in agreement with previous studies reporting no association of Apa1 VDR polymorphism with osteoporosis. (Gac Med Mex. 2015;151:472-6) Corresponding author: Patricia Clark, osteoclark@gmail.com