Papel del polimorfismo Apa1 del gen VDR en el riesgo de osteoporosis en mujeres mexicanas posmenopáusicas

• Autores: Osvaldo Daniel Castelán Martínez, Nalleli Vivanco Muñoz, Edith Falcón Ramírez, Margarita Valdés Flores, Patricia Clark M.
• Localización: Gaceta médica de México, ISSN 0016-3813, Vol. 151, Nº. 4, 2015, págs. 472-476
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Apa1 VDR polymorphism and osteoporosis risk in postmenopausal mexican women
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    Objetivo: Analizar la asociación entre el polimorfismo Apa1 del receptor de vitamina D (VDR) y la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas mexicanas. Material y métodos: Se realizó un estudio transversal para determinar la asociación entre el polimorfismo Apa1 del VDR (rs7975232) y la osteoporosis y la osteoporosis más fractura en 534 mujeres mestizas posmenopáusicas de la Ciudad de México. La densidad mineral ósea (DMO) se evaluó mediante absorciometría dual de rayos X (DXA). La genotipificación se realizó mediante PCR en tiempo real con un ensayo de discriminación alélica.

    Resultados: Las frecuencias alélicas de Apa1 no fueron diferentes entre los grupos. No se encontró ninguna asociación entre los genotipos Apa1 y la osteoporosis (AA, odds ratio [OR]: 1.08; intervalo de confianza [IC] 95%: 0.62-1.87; AC, OR: 0.70; IC 95%: 0.45-1.07). Se obtuvieron resultados similares para la osteoporosis más fractura (AA: OR: 0.93; IC 95%:

    0.50-1.71; AC: OR: 0.70; IC 95%: 0.45-1.07). Después de ajustar por edad el resultado se mantuvo.

  • English

    Aim: To analyze the association between Apa1 VDR polymorphism and osteoporosis in Mexican mestizo postmenopausal women. Methods: A cross-sectional study was conducted in 534 postmenopausal mestizo women from Mexico City to determine the association of the Apa1 Vitamin D Receptor gene polymorphism (rs7975232) with osteoporosis and osteoporosis plus fracture. Bone mineral density (BMD) was assessed using dual-energy X-ray absorptiometry. Genotyping was performed using real-time PCR with an allelic discrimination assay. Results: The Apa1 allele frequencies were no different between groups. No association was found between Apa1 genotypes and osteoporosis (AA, OR: 1.08; 95% CI: 0.62-1.87; AC, OR: 0.70; 95% CI: 0.45-1.07). Similar results were obtained for osteoporosis plus fracture (AA, OR: 0.93; 95% CI: 0.50-1.71; AC, OR: 0.70;

    95% CI 0.45-1.07). After adjusting for age, the result remained. Conclusion: These findings are in agreement with previous studies reporting no association of Apa1 VDR polymorphism with osteoporosis. (Gac Med Mex. 2015;151:472-6) Corresponding author: Patricia Clark, osteoclark@gmail.com