Resumen de Distrofia de conos.
En el caso clínico que se presenta se diagnosticó una distrofia de conos. Esta enfermedad es una degeneración hereditaria de los cono-receptores, cuyo sello de identidad incluye la "trilogía" de pérdida progresiva de agudeza visual central, perturbación en la visión en color y fotofobia. Los resultados oftalmoscópicos pueden ser muy variados, desde una sutil y difusa granulidad macular hasta una muy marcada, circular y atípica área en la región macular (maculopatía en ojo de buey). En los casos precoces de distrofia de conos, el diagnóstico diferencial se realiza fundamentalmente por los hallazgos oftalmoscópicos y por electroretinograma.
