Distrofia de conos.

• Autores: Elsa Manuz Lavin
• Localización: Ciencias de la optometría: Revista trimestral de la Asociación de antiguos alumnos del Centro Boston de Optometría, ISSN 1133-7834, Nº. 31 (SEGUNDO TRIMESTRE), 2001, págs. 20-23
• Idioma: español
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• Resumen

  • En el caso clínico que se presenta se diagnosticó una distrofia de conos. Esta enfermedad es una degeneración hereditaria de los cono-receptores, cuyo sello de identidad incluye la "trilogía" de pérdida progresiva de agudeza visual central, perturbación en la visión en color y fotofobia. Los resultados oftalmoscópicos pueden ser muy variados, desde una sutil y difusa granulidad macular hasta una muy marcada, circular y atípica área en la región macular (maculopatía en ojo de buey). En los casos precoces de distrofia de conos, el diagnóstico diferencial se realiza fundamentalmente por los hallazgos oftalmoscópicos y por electroretinograma.