Resumen de Chemistry and biological activities of 6-pyridin-3-yl-1 H pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-amines (I)
Fawzy A. Attaby, Azza M. Abdel-Fattah, Labeeb Shaif, Mohamed M. Elsayed
Se hacen reaccionar 4-(fenil o p-metoxifenil)-6-tioxo-1,6- dihidro-2,3' -bipiridin-5-carbonitrilos 1 a,b con yodometano y a continuación con hidrato de hidrazina, o bien directamente con hidrato de hidrazina, para obtener las correspondientes 6-piridin-3-il-1 H-pirazolo[3,4-b)piridin- 3-aminas 4a,b. Los compuestos 4a,b se usan como productos de partida en el presente estudio, reaccionando con ácido nitroso para dar las correspondientes sales de diazonio 5a,b. Estos últimos compuestos se hacen reaccionar seguidamente por acoplamiento con diversos reactivos que contienen grupos -CH2- activos, 6, 9a,b, 11 a,b, 14, 17 Y 19, con la intención de sintetizar diversos derivados de pirido[2' ,3':3,4)pirazolo[5, 1-c)[1 ,2,4)triazinas 8a,b, 10a-d, 12a,b, 15a,b, 18a,b, y 20b. Las estructuras de todos los nuevos compuestos heterocíciicos sintetizados se determinan a partir de los datos de los análisis elementales, IR, 1 H RMN Y espectrometría de masas.
Todos los nuevos compuestos heterocíclicos sintetizados se ensayan como reactivos anti-Alzheimer y anti-cox2, exhibiendo resultados prometedores.
