Resumen de Análisis farmacogenético de la cinética de absorción de ciclosporina en una población española de pacientes trasplantados cardíacos
Beatriz Isla Tejera, M. D. Aumende Rubio, J. Martínez Moreno, Miguel Reyes Malia, J.M. Arizón, A. Suárez García
Objetivo: Determinar el papel de polimorfi smos de nucleótido único localizados en los genes MDR1, CYP3A4 y CYP3A5 sobre la cinética de absorción de ciclosporina en pacientes trasplantados cardíacos.
Método: Se seleccionó una muestra de 30 pacientes adultos sometidos a un primer trasplante de corazón que habían recibido ciclosporina como tratamiento inmunosupresor. En el primer mes después del trasplante se realizó un estudio farmacocinético a cada paciente para determinar los valores del área de concentración de ciclosporina bajo la curva de 12 h, concentración de ciclosporina en estado de equilibrio, concentración de ciclosporina máxima y el tiempo en alcanzar dicha concentración. En todos los pacientes se genotipifi caron los polimorfi smos de nucleótido único: MDR1 3435C > T, CYP3A4-390A > G y CYP3A5 6986A > G.
Resultados: Ser portador del alelo T para el polimorfi smo MDR1 3435C > T se asoció a valores mayores de área de concentración de ciclosporina bajo la curva de 12 h (p = 0,01) y de concentración de ciclosporina en estado de equilibrio (p = 0,05), en comparación con los pacientes no portadores de dicho alelo.
Discusión: Nuestros resultados muestran que las diferencias genotípicas de MDR1 3435C > T podrían explicar parte de la variabilidad interindividual en la absorción de la ciclosporina en la población española de trasplantados cardíacos.
