Se prepara 2,3-difenil-1,2-dihidroquinoxalina (2), 2,3-difenilquinoxalina (3) y 2,3-difenil-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina (4) por reacción de la benzoína con o-fenilendiamina bajo distintas condiciones. La acilación de 2 y 4 con anhídrido acético rinde los correspondientes derivados N-acetilado (5) y N,N-1,4-diacetilado (7). La brotación de 2 con bromo da la correspondiente 6,7-dibromo-2,3- difenilquinoxalina (6). Se sintetiza 2,3,5,6-tetrafenilpirazina (8) y 1-(benziliden)amino-4,5-difenil-1,5-dihidroimidazolidin-2-tiona (9) por tratamiento de la benzoína (1) con tiourea y la tiosemicarbazona del benzaldehído. Se registran los espectros de masas de impacto electrónico de ambas series de compuestos y se discuten sus patrones de fragmentación.
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