Resumen de Linfangioma quístico esplénico en una paciente con síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Hallazgos en la ecografía y la RM.
Marcela Montes Vázquez, M.J. Ciudad Fernández, B. Cabeza, Ramiro Méndez
Presentamos un caso de síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber en una mujer de 22 años con clínica obstructiva gastrointestinal. La ecografía y la resonancia magnética mostraron una esplenomegalia masiva con múltiples quistes reemplazando el parénquima esplénico normal. Se realizó esplenectomía y el estudio histológico confirmó el diagnóstico de linfangioma quístico esplénico. Esta entidad es una manifestación excepcional del síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.
