Linfangioma quístico esplénico en una paciente con síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Hallazgos en la ecografía y la RM.

• Autores: Marcela Montes Vázquez, M.J. Ciudad Fernández, B. Cabeza, Ramiro Méndez
• Localización: Radiología, ISSN-e 1578-178X, ISSN 0033-8338, Vol. 49, Nº. 5, 2007, págs. 355-357
• Idioma: español
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• Resumen

  • Presentamos un caso de síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber en una mujer de 22 años con clínica obstructiva gastrointestinal. La ecografía y la resonancia magnética mostraron una esplenomegalia masiva con múltiples quistes reemplazando el parénquima esplénico normal. Se realizó esplenectomía y el estudio histológico confirmó el diagnóstico de linfangioma quístico esplénico. Esta entidad es una manifestación excepcional del síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.