María Ángeles Carbonell Torregrosa, M.C. Beneyto Ripoll, E.J. Peinado Cabrera
La amiloidosis primaria sistémica (AL) es una patología rara, causada por el depósito de inmunoglobulinas de cadenas ligeras en diferentes tejidos. Su sintomatología depende de los órganos infiltrados:
riñón, piel, corazón, etc. La sospecha diagnóstica se debe tener ante un paciente con alguno de estos datos: proteinuria en rango nefrótico, insuficiencia cardiaca (IC), miocardiopatía restrictiva, hepatomegalia no explicada, neuropatía periférica o manifestaciones cutáneas que pueden ser, en muchas ocasiones, el primer hallazgo de esta enfermedad. La afectación cardiaca sucede en casi la mitad de los casos y se asocia a un pobre pronóstico. En este artículo describimos el caso de una mujer de 70 años visitada en Urgencias con síntomas de insuficiencia cardiaca y lesiones dérmicas, que tras biopsia de grasa abdominal, se diagnosticó de amiloidosis primaria.
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