Resumen de Amiloidosis en urgencias

María Ángeles Carbonell Torregrosa, M.C. Beneyto Ripoll, E.J. Peinado Cabrera

• La amiloidosis primaria sistémica (AL) es una patología rara, causada por el depósito de inmunoglobulinas de cadenas ligeras en diferentes tejidos. Su sintomatología depende de los órganos infiltrados:

  riñón, piel, corazón, etc. La sospecha diagnóstica se debe tener ante un paciente con alguno de estos datos: proteinuria en rango nefrótico, insuficiencia cardiaca (IC), miocardiopatía restrictiva, hepatomegalia no explicada, neuropatía periférica o manifestaciones cutáneas que pueden ser, en muchas ocasiones, el primer hallazgo de esta enfermedad. La afectación cardiaca sucede en casi la mitad de los casos y se asocia a un pobre pronóstico. En este artículo describimos el caso de una mujer de 70 años visitada en Urgencias con síntomas de insuficiencia cardiaca y lesiones dérmicas, que tras biopsia de grasa abdominal, se diagnosticó de amiloidosis primaria.