Amiloidosis en urgencias

• Autores: María Ángeles Carbonell Torregrosa, M.C. Beneyto Ripoll, E.J. Peinado Cabrera
• Localización: Emergencias: Revista de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias, ISSN 1137-6821, Vol. 19, Nº. 2, 2007, págs. 96-98
• Idioma: español
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• Resumen

  • La amiloidosis primaria sistémica (AL) es una patología rara, causada por el depósito de inmunoglobulinas de cadenas ligeras en diferentes tejidos. Su sintomatología depende de los órganos infiltrados:

    riñón, piel, corazón, etc. La sospecha diagnóstica se debe tener ante un paciente con alguno de estos datos: proteinuria en rango nefrótico, insuficiencia cardiaca (IC), miocardiopatía restrictiva, hepatomegalia no explicada, neuropatía periférica o manifestaciones cutáneas que pueden ser, en muchas ocasiones, el primer hallazgo de esta enfermedad. La afectación cardiaca sucede en casi la mitad de los casos y se asocia a un pobre pronóstico. En este artículo describimos el caso de una mujer de 70 años visitada en Urgencias con síntomas de insuficiencia cardiaca y lesiones dérmicas, que tras biopsia de grasa abdominal, se diagnosticó de amiloidosis primaria.