Characteristics of glucose transport across the microvillous membranes of human term placenta

• Autores: Ravinderjit Kaur Anand, Usha Kanwar, Sankar Nath Sanyal
• Localización: Nutrición hospitalaria: Órgano oficial de la Sociedad Española de Nutrición Clínica y Metabolismo (SENPE), ISSN-e 1699-5198, ISSN 0212-1611, Vol. 21, Nº. 1, 2006, págs. 38-46
• Idioma: inglés
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• Resumen

  • Se estudiaron las características del transporte de la D-glucosa en las vesículas con microvellosidades aisladas de la placenta humana a término. El transporte ocurría por un sistema de difusión selectiva y facilitada rápida que podía inhibirse por floretina y por HgCl2. El transporte dependía de un gradiente de Na+ transmembrana, indicativo de un sistema operativo de ¿transporte activo secundario¿. El flujo de entrada del transporte era saturable y el análisis cinético basado en el gráfico de Hanes- Woolf produjo una kt y una Jmax de 1,2 mM y 34 nmoles¿ mg de proteína4¿min-1, respectivamente. El flujo de salida de la D-glucosa desde las vesículas de membrana en condiciones de ensayo de pre-equilibrio mostró un patrón bifásico distintivo que difería significativamente en la mitad del flujo de salida. Se halló que la t1/2 de los componentes rápido y lento 15 seg. y 660 seg., respectivamente.

    El transporte mostró una sensibilidad distintiva a la temperatura, y se encontró que los valores de Ea, tanto por encima como por debajo de la temperatura de transición de 37º C, calculada por el gráfico de Arrhenius, fueron de 7.600 y 5.472 kCa1.mo1-1, respectivamenLos estudios de inhibición con una serie de azúcares para la ruta del transporte de la hexosa mostraron que los epímeros de la glucosa, los azúcares fosforilados, e incluso los disacáridos y los azúcares pentosa, competían de forma eficaz con la D-glucosa. El flujo de entrada también se inhibió por una serie de esteroides como la progesterona, la 17a-hidroxiprogesterona, la testosterona y los estrógenos. Se encontró que la insulina aumentaba el transporte de glucosa de manera dependiente de la dosis a una concentración de 0,2-1 unidades¿ml-1. La ouabaína, el dinitrofenol y la nicotina inhibieron fuertemente la captación de D-glucosa por las vesículas de membrana.