Resumen de Mujer de 43 años con síndrome mielodisplásico, neutropenia y fiebre
Paciente de 43 años sin alergias ni hábitos tóxicos que ingresa para estudio de astenia, gingivorragias espontáneas y fiebre. Como antecedentes patológicos destaca un síndrome mielodisplásico con displasia multilínea diagnosticado 14 meses antes de su ingreso en tratamiento sintomático con soporte transfusional y eritropoyetina.
A la exploración física destaca una temperatura de 38,5 °C, palidez mucocutánea, hipertrofia gingival con gingivorragias; abdomen, aparato cardiovascular y respiratorio así como la exploración neurológica fueron normales.
Hemograma: Hb 10 mg/dl, hematíes 3,4 10E12/l, hematocrito 29,6%, eritroblastos 2%, leucocitos 10.600 (mielocitos 2%, blastocitos 45%), plaquetas 6.010E9/l.
Los parámetros de coagulación, función hepática y renal estaban dentro de los límites de la normalidad así como la radiografía de tórax. Los hemocultivos y urocultivos fueron negativos.
El frotis de sangre periférica mostraba blastos de aspecto linfoide y otros "en hachazo" y con fina granulación.
El aspirado de médula ósea e inmunofenotipo era compatible con leucemia mieloide aguda con displasia multilínea.
