Acidemias lácticas. Hiperlactacidemia. Déficit de piruvato deshidrogenasa. Déficit de piruvato carboxilasa

• M. del Toro Riera ^[1] ; M. Roig Quilis ^[1]
  1. [1] Hospital materno-infantil Vall d'Hebron, Barcelona
• Localización: Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias / Pablo Gabriel Sanjurjo Crespo (ed. lit.), Antonio Baldellou Vázquez (ed. lit.), María Luz Couce Pico (ed. lit.), Luis Aldamiz-Echevarria Azuara (ed. lit.), María Concepción García Jiménez (ed. lit.), Domingo González-Lamuño Leguina (ed. lit.), 2014, ISBN 978-84-15351-96-2, págs. 849-860
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)