Síntesis de metala-β-lactamas

• Autores: Jaime García Muntaner
• Directores de la Tesis: Miguel Ángel Sierra Rodríguez (dir. tes.), Luis Casarrubios Palomar (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2015
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Luz López Rodríguez (presid.), Alfredo Pérez Rubalcaba (secret.), José Pérez Sestelo (voc.), Alma Viso Beronda (voc.), Gregori Ujaque Pérez (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense (pdf)
• Resumen

  • El objetivo general de esta Tesis Doctoral es la preparación de nuevas metala beta lactamas mediante reacciones de activación CH y NH. La introducción de un metal de transición conducirá a nuevas estructuras con posibilidad de ser modificadas posteriormente mediante la reactividad del núcleo metálico. Adicionalmente, es bien conocida la rica reactividad del anillo de 2azetidinona por lo que se estudiará también el comportamiento de este anillo frente a OsH 6Pi Pi 3 2 .Los objetivos concretos de este trabajo son los siguientes:Síntesis vía activación CH de irida y roda beta lactamas.Estudio de la reactividad de las metala beta lactamas frente a alquinos.Síntesis vía activación NH de metalatrinems y metalatetrabactamas derivadas de iridio, rodio, osmio y rutenio.Modificación de los metalatrinems por reacciones sobre el núcleo metálico.Nueva reactividad de beta lactamas frente a OsH 6 PiPr 3 2 y otros complejos metálicos.