La eritrulosa como quirón de partida para la síntesis de productos naturales. Estudio de la reactividad del grupo carbonilo

• Autores: Florenci Vicent González Adelantado
• Directores de la Tesis: Pedro Miguel Carda Usó (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Jaume I ( España ) en 1995
• Idioma: español
• ISBN: 9788469129630
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ramón Mestres Quadreny (presid.), Gregorio Asensio Aguilar (secret.), Marcial Moreno Mañas (voc.), Claudio Palomo Nicolau (voc.), José Manuel Saá Rodríguez (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Estereoquímica y análisis conformacional
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TDX
• Resumen

  • Se ha llevado a cabo un estudio sistemático de la estereoselectividad en las reacciones de adición de compuestos organometálicos a derivados de eritrulosa que poseían los grupos hidroxilo protegidos con grupos favorecedores de la quelación y grupos no-favorecedores en las diferentes posiciones, observándose una elevada selectividad cuando el hidroxilo de la posición alfa al carbonilo está protegido como bencil éter y el nucleófilo es un Grignard, este resultado se puede explicar mediante el modelo de quelación de Cram.