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Aislamiento y caracterización de actinomicetos asociados a hormigas de la tribu Attini

  • Autores: Carlos Alberto Sialer Guerrero
  • Directores de la Tesis: José Antonio Salas Fernández (dir. tes.), Mª del Carmen Méndez Fernández (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 2011
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Evaristo Suárez (presid.), Gloria Blanco Lizana (secret.), Miguel Ángel Álvarez González (voc.), María Enriqueta Arias Fernández (voc.), Ramón Santamaría Sánchez (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: RUO
  • Resumen
    • Al igual que las hormigas los actinomicetos son organismos muy abundantes y cumplen un papel ecológico importante. Comúnmente aislados desde el suelo y organismos acuáticos, se encuentran entre las bacterias más interesantes, ya que juegan un rol importante en la biodegradación en el suelo y producen una gran parte de los antibióticos naturales usados actualmente en clínica. Actualmente otra fuente interesante de asilamiento lo constituyen las hormigas cortadoras de hojas y dentro de estas las de la especie Acromyrmex octospinosus de cuyos nidos, 4 en total, recolectamos muestras en el departamento de Lambayeque en Perú. Un total de 197 actinomicetos fueron aislados creciendo en medio MA y R5A, de los cuales seleccionamos 99. Obtuvimos sus DNA cromosómicos, y haciendo uso de los cebadores universales pA y pH amplificamos por PCR una región de 1500pb, el 16S rDNA el cual incluye la región gamma. Estas secuencias fueron alineadas y comparadas con bases de datos públicas, demostrando que 96 de estas cepas pertenecían al género Streptomyces, 2 al género Prauseria y 1 al género Nocardia. Los ensayos de bioactividad de los extractos de estas 99 cepas mostraron ser activos frente a bacterias Gram positivas (78%), Gram negativas (41%), alcohol acido resistentes (25%), levaduras (19%) y líneas celulares tumorales (24%), presentando algunos de ellos un amplio espectro de acción. Por medio de técnicas de dereplicación y bioconversión logramos reconocer y generar dos nuevos compuestos análogos a la colismicina A. Los cuales se diferenciaron de la molécula original por tener una metilación en la posición 4 y 6 del anillo bencénico principal y las denominamos colismicina M4 y colismicina M6, los cuales además mostraron actividad citotóxica y neuroprotectora en ensayos realizados en pez cebra luego de haber inducido la apoptosis neuronal con ácido retinoico.


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