Proteinopatías amiloides: desarrollo de un nuevo sistema modelo en microorganismos basado en RepA-WH1

• Autores: Fátima Gasset Rosa
• Directores de la Tesis: Rafael Giraldo Suárez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2012
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Molina Martín (presid.), José Ignacio Rodríguez Crespo (secret.), Miguel Vicente Muñoz (voc.), Josep Casadesús Pursals (voc.), María Gasset (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense (pdf)
• Resumen

  • Las bases moleculares de la agregación de las proteínas amiloides son similares en todos los organismos, sean provenientes de microorganismos procariotas, hongos o metazoos. Muchas de estas proteínas poseen naturaleza priónica y son agentes causantes de enfermedades fatales (neurodegenerativas o sistémicas), cuyos mecanismos quedan todavía por esclarecer como previo paso hacia posibles terapias. Considerando estos presupuestos, el estudio de la amiloidosis de RepA-WH1, una proteína iniciadora de la replicación plasmídica bacteriana, ofrece un modelo sintético potente para abordar en un sistema bacteriano simple los mecanismos responsables de las proteinopatías amiloides.