El paper de les subunitats beta en la regulació del canal de sodi cardíac associat a la mort sobtada
- Autores: María Helena Riuró Càceres
- Directores de la Tesis: Ramón Brugada Terradellas (dir. tes.), Fabiana Scornik Gerzenstein (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Girona ( España ) en 2014
- Idioma: catalán
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Carracedo Álvarez (presid.), Teresa Giraldez Fernandez (secret.), José Millet Roig (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TDX
- Resumen
Les Síndromes de QT Llarg (SQTL) i de Brugada (SBr) són malalties hereditàries amb un alt risc de mort sobtada cardíaca degut a alteracions elèctriques cardíaques sense cap defecte estructural del cor. Estan relacionades amb mutacions a gens que codifiquen pels canals iònics cardíacs o proteïnes reguladores. No obstant això, resten sense diagnòstic genètic un percentatge elevat de pacients amb SQTL (20-35%) i SBr (60-75%) després de la sequenciació dels gens relacionats. En aquesta tesi es planteja si mutacions a les subunitats ? del canal de sodi no associades prèviament a SQTL i SBr poden ser responsables d’aquestes malalties en els pacients sense mutació. Els resultats obtinguts relacionen per primera vegada mutacions als gens SCN1Bb i SCN2B a la SQTL i SBr, respectivament; i aporten noves evidències de les bases genètiques d’aquestes malalties i del paper fonamental de les subunitats ? en la funció del canal de sodi cardíac.
