Hidroxiamidas Vs amino alcoholes como ligandos para la adición enantioselectiva de reactivos organozíncicos a aldehídos

• Autores: Tomás de Las Casas Engel
• Directores de la Tesis: Santiago de la Moya Cerero (dir. tes.), Beatriz Lora Maroto (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2010
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Joaquín Plumet Ortega (presid.), María Paloma Martínez Ruiz (secret.), Gonzalo Blay Llinares (voc.), Rosario Fernández Fernández (voc.), Miguel Yus Astiz (voc.)
• Materias:
  • Química
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • La Tesis versa sobre el desarrollo de hidroxiamidas quirales, concretamente 10-amino-10-oxoisoborneoles, como ligandos de fácil acceso sintético para la adición enantioselectiva de reactivos organozíncicos a aldehídos. En este sentido, se describe un estudio de los factores estructurales clave que rigen la actividad catalítica en este tipo de ligandos, que se realiza en comparación con los de los correspondientes amino alcoholes (10-aminoisoborneoles). Los resultados alcanzados suponen un avance en el conocimiento del origen de la actividad catalítica en ambos tipos de ligandos (hidroxiamidas vs. amino alcoholes) y permiten establecer las bases para el diseño optimizado de nuevas hidroxiamidas.