Sobre mecanismos de resistencia antimicrobiana y desarrollo de biopelículas en su relación con la patogenicidad de las micobacterias no pigmentadas de crecimiento rápido

• Autores: Nieves Zamora Martín de Hijas
• Directores de la Tesis: Jaime Esteban (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2009
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Prieto Prieto (presid.), María Luisa Gómez-Lus Centelles (secret.), Ricardo Fernández Roblas (voc.), Enrique Gómez Barrena (voc.), Darío García de Viedma (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • Las micobacterias no pigmentadas de crecimiento rápido (MNPCR) son patógenos humanos conocidos. A pesar de ello, los estudios realizados para determinar las razones por las cuales estas Bacteria ambientales pueden ser patógenas, son escasos. Así mismo, se desconocen gran cantidad de hechos relacionados con las infecciones producidas por estos microorganismos, como son los mecanismos de resistencia antimicrobiana. Se sabe que hay una serie de factores de riesgo como pueden ser la presencia de cuerpos extraños o la realización de algún proceso quirúrgico anterior. Teniendo en cuenta lo anteriormente expuesto, la hipótesis de este trabajo es: las MNPCR forman biopelículas, y esta capacidad está relacionada con la patogenia de las mismas y su resistencia antimicrobiana. Por tanto, los objetivos del presente estudio son: 1. Evaluación del significado clínico de los distintos aislamientos de MNPCR y determinación de la relación entre las cepas procedentes de distintos pacientes. 2. Estudio de sensibilidad in vitro de los aislamientos, tanto clínicos como de colección de las MNPCR, mediante la técnica de referencia de microdilución en caldo. 3. Caracterización, tanto en cepas clínicas como de colección, de mecanismos de resistencia a macrólidos, lincosamidas, tetraciclicas y fluorquinolonas descritos en MNPCR. 4. Estudio de adherencia, formación de biopelículas, movilidad, fenotipo y su relación con el significado clínico de las MNPCR. 5. Evaluación de la penetración de los antibióticos amicacina, claritromicina y ciprofloxacino en las biopelículas desarrolladas por las MNPCR.