En esta tesis doctoral se evalúa el posible papel predictivo de: la deleción homocigota de GSTM1 en sangre, la deleción homocigota de GSTT1 en sangre, el SNP A342G de GSTP1 en sangre, la expresión de TOP2A en tejido tumoral, la alteraciones en el número de copias de TOP2A en tejido tumoral y el subtipo genómico, en 227 pacientes diagnosticadas de cáncer de mama localm ente avanzado tratadas en monoterapia con doxorrubicina o docetaxel. Nuestras conclusiones más relevantes son: 1. Que la deleción homocigota de GSTT1 o GSTM1 se asocia, débilmente, a la respuesta a doxorrubicina pero no a la respuesta a docetaxel. 2 . Que ni la expresión ni las alteraciones en el número de copias de TOP2A predicen la respuesta a ninguno de los dos fármacos. 3. Que los distintos subtipos genómicos presentan distintas quimiosensibilidades. Así, los tumores basales los más sensibles al docetaxel y no responden a doxorrubicina, los tumores claudin-low son aparentemente los más sensibles a doxorrubicina, los tumores Her2-enriched son moderadamente sensibles a ambos fármacos y los tumores luminales A y B resisten a ambos tratamientos.
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