Nuevos ligandos y bases de Lewis quirales relacionados con el ácido l-pipecolínico y su evaluación en catálisis organometálica y organocatálisis

• Autores: Juan F. Collados Luján
• Directores de la Tesis: María Luz Quiroga Feijoo (dir. tes.), Carlos Álvarez Ibarra (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2009
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ana Maria Ramos Gonzalez (voc.)
• Materias:
  • Química
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • El trabajo que se recoge en esta Memoria responde a dos objetivos principales. Por un lado se trata de evaluar el comportamiento de ?-aminoalcoholes derivados del ácido Lpipecolínico en la reacción de benzaldehído y dietilzinc, y por otro, nos hemos propuesto estudiar la eficiencia catalítica y el estereocontrol de diversas bases de Lewis quirales procedentes del mismo aminoácido en las reacciones de hidrosililación de 4-trifluorometilacetofenona y de su N-fenilcetimina derivada. El primer objetivo se enmarca en la Catálisis Organometálica, mientras que el segundo puede considerarse Organocatálisis. Este concepto refiere la catálisis inducida por moléculas orgánicas de pequeño tamaño (no metaladas) que mimetizan el papel que las enzimas desempeñan en las biotransformaciones.