Todas las células perciben señales de su entorno que modulan procesos como su proliferación, diferenciación, migración o muerte. Estas señales pueden venir de moléculas solubles, de moléculas que conforman la matriz extracelular o a través del contacto directo con otras células, y son recibidas por receptores específicos celulares. La activación de estos receptores inicia multitud de rutas de señalización. Se ha realizado un gran esfuerzo en el estudio de estas rutas para ahondar en el conocimiento de su función celular y porque su mal funcionamiento está ligado a numerosas enfermedades. Gracias a estos trabajos cada vez se tiene más claro que la transducción de la señal no ocurre de manera lineal, desde los receptores hasta sus respuestas celulares específicas, sino que existe una vasta interconexión entre distintas rutas de señalización. Muchas de las moléculas que forman parte de esta densa red son proteínas modulares que poseen una regulación compleja. En el desarrollo de esta tesis se ha estudiado la estructura y regulación mediante microscopía electrónica de tres de estas proteínas, involucradas en las rutas de señalización de la superfamilia Ras. Se trata de: ¿ Vav3- Factor intercambiador de nucleótidos (GEF, Guanine nucle otide exchage factor) que activa a proteínas pertenecientes a la familia de GTPasas (GTP hidrolasas) Rho. ¿ Syk (Spleen tyrosine kinase)- Proteína tirosín quinasa responsable, entre otras cosas de la fosforilación y activación de Vav.
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