El objetivo fundamental de esta Tesis Doctoral es el estudio de la expresión diferencial de proteínas en los elementos de la sangre (monocitos circulantes y plasma) de pacientes con SCA, durante y después del episodio agudo, con la finalidad de encontrar nuevas proteínas que pudieran estar implicadas en la fisiopatología de la aterotrombosis. Se trata de buscar nuevas dianas que puedan servir para ampliar el conocimiento de los mecanismos moleculares implicados en el SCA y/o como candidatas a biomarcadores de la enfermedad, para lo cual planteamos los siguientes objetivos concretos: 1) Estudiar mediante electroforesis bidimensional la expresión diferencial de proteínas en monocitos circulantes de pacientes con SCA durante y después del episodio agudo, frente a controles sanos y pacientes estables. 2) Examinar los efectos del tratamiento con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa (Atorvastatina) sobre el proteoma de los monocitos circulantes de pacientes con SCA tratados con este fármaco después del episodio agudo. 3) Establecer una metodología que permita analizar el plasma mediante electroforesis bidimensional, para estudiar la expresión diferencial de proteínas en plasma de pacientes con SCA durante y después del episodio agudo, frente a controles sanos y pacientes estables. 4) Examinar los efectos del tratamiento con Atorvastatina sobre el proteoma del plasma de pacientes con SCA tratados con este fármaco después del episodio agudo. 5) Identificar las proteínas expresadas diferencialmente en los monocitos circulantes y el plasma de los pacientes con SCA. 6) Identificar las proteínas expresadas diferencialmente en los monocitos circulantes y el plasma de los pacientes con SCA como consecuencia del tratamiento con Atorvastatina.
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